2025 바이오 규제 혁신 콘퍼런스: FDA 인허가 과정과 글로벌 트렌드 전략

2025 바이오 규제 혁신 콘퍼런스에 대한 새로운 시각

바이오 산업의 미래, 규제 혁신에서 시작하다

다가오는 23일부터 24일까지, 인천 송도에 위치한 쉐라톤 그랜드호텔에서 바이오 산업의 미래를 주도할 중요 행사가 열립니다. 바로 ‘2025 바이오 규제 혁신 콘퍼런스’입니다. 이번 행사는 한국바이오협회가 주관하며, 바이오 산업 내 규제의 혁신을 어떻게 이끌어낼지에 대한 논의가 펼쳐질 예정입니다.

FDA 인허가 과정의 새로운 패러다임

콘퍼런스에서는 미국 식품의약품청(FDA)의 인허가 과정에서 필요한 전략과 노하우를 심도 있게 다룹니다. FDA의 인허가는 글로벌 시장 진출을 위한 관문이기에, 이 과정에서의 성공은 기업의 미래를 좌우할 수 있습니다. 미국 규제 전문가와 한국 내 전문가들이 모여, 규제의 최신 트렌드와 성공적인 인허가를 위한 실질적 전략을 공유할 것입니다.

첫째 날: 전문가들의 심층 분석

첫째 날에는 박준태 한국보건산업진흥원 박사와 신양미 박사 등 규제 전문가들이 FDA 규제의 현재와 미래를 조명합니다. 특히, 박준태 박사는 규제를 둘러싼 글로벌 트렌드를 분석하고, 신양미 박사는 FDA 내부에서의 경험을 바탕으로 한 실질적 조언을 제공합니다. 이를 통해 참석자들은 규제의 복잡성을 이해하고, 이를 기회로 삼을 수 있는 통찰력을 얻게 될 것입니다.

현장의 목소리와 해결책

이와 함께, 최준영 에스티팜 연구개발 총괄은 기업이 직면한 현장 문제와 그 해결 방안을 제시합니다. 그의 발표는 규제 과정에서 기업이 겪는 현실적인 어려움을 드러내고, 이를 극복하기 위한 혁신적인 방법론을 제공할 것입니다. 이는 바이오 기업들이 직면한 도전과제를 해결하는 데 큰 도움이 될 것입니다.

둘째 날: 성공 사례의 공유

이튿날에는 이동훈 SK바이오팜 대표가 FDA 승인 경험을 바탕으로 성공적인 사례를 공유합니다. 그의 발표는 규제 승인 과정에서의 도전과 승리를 통해 얻은 교훈을 바탕으로, 다른 기업들이 참고할 수 있는 유익한 정보를 제공합니다. 또한, 다른 미국 규제 전문가들의 발표도 이어져, 다양한 시각에서의 규제 혁신 전략이 논의될 것입니다.

바이오 산업의 방향성을 제시하다

‘2025 바이오 규제 혁신 콘퍼런스’는 바이오 산업의 미래를 규정하는 중요한 이벤트로, 규제 혁신을 통해 산업의 발전을 도모합니다. 이번 행사를 통해 바이오 기업들은 글로벌 시장에서의 경쟁력을 강화할 수 있는 실질적인 전략을 얻고, 규제 혁신을 통한 지속 가능한 성장을 달성할 수 있을 것입니다.

"FDA 대응전략 함께 마련"…바이오협회 규제혁신 콘퍼런스

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